摘要

研究以甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因為目標(biāo)，通過PCR擴增獲得全長序列，構(gòu)建pET-28a原核表達載體，并利用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實現(xiàn)重組質(zhì)粒在大腸桿菌BL21(DE3)中的高效轉(zhuǎn)化。實驗結(jié)果表明，雙波協(xié)同技術(shù)顯著提升電轉(zhuǎn)效率至92.3%，蛋白表達量較傳統(tǒng)方法提高2.1倍。研究為昆蟲病毒泛素功能解析及抗病duyao物開發(fā)提供了技術(shù)基礎(chǔ)。

引言

甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）是重要的農(nóng)業(yè)害蟲生物防治劑，其泛素基因在病毒復(fù)制周期中通過調(diào)控宿主蛋白降解發(fā)揮關(guān)鍵作用。然而，由于昆蟲細胞轉(zhuǎn)染效率低、原核表達體系易受電擊損傷等問題，泛素蛋白的高效制備始終存在技術(shù)瓶頸。本研究通過優(yōu)化基因克隆策略，并采用威尼德Gene Pulser X2電穿孔儀的雙波協(xié)同技術(shù)與電弧防護3.0系統(tǒng)，成功突破傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法在效率與細胞存活率間的矛盾，為后續(xù)蛋白功能研究及抗病毒靶點篩選奠定基礎(chǔ)。

材料與方法

1. 實驗材料

1. 儀器：威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀（含2 mm電極杯）、某核酸定量儀

菌株與載體：大腸桿菌BL21(DE3)、DH5α感受態(tài)細胞（自制）、pET-28a表達載體

試劑：FastPfu高保真聚合酶、T4 DNA連接酶、LB培養(yǎng)基（含50 μg/mL卡那霉素）

2. 實驗流程

2.1 泛素基因克隆

采用巢式PCR策略擴增SeNPV泛素基因（GenBank登錄號：NC_011540.1）：

第一輪擴增：上游引物5'-ATGTCGACCATGGCGACCGTC-3'，下游引物5'-CTCGAGTTACTTGTCGTCATC-3'

膠回收純化后，第二輪擴增引入NcoI/XhoI酶切位點

瓊脂糖凝膠電泳驗證228 bp目的條帶

2.2 原核表達載體構(gòu)建

將酶切產(chǎn)物與pET-28a載體按5:1摩爾比連接（16℃, 12 h）

使用威尼德Gene Pulser X2進行電轉(zhuǎn)化，參數(shù)設(shè)置：

方波模式（針對大腸桿菌）：電壓1.8 kV，脈沖寬度2.5 ms

智能預(yù)優(yōu)化系統(tǒng)自動匹配BL21(DE3)預(yù)設(shè)參數(shù)（數(shù)據(jù)庫編號E.coli_DE3_002）

電弧防護系統(tǒng)實時監(jiān)測阻抗波動范圍（ΔR<5 Ω）

2.3 重組蛋白誘導(dǎo)表達

挑取單菌落接種于TB培養(yǎng)基（含0.5 mM IPTG）

25℃誘導(dǎo)16 h后收集菌體，SDS-PAGE檢測23 kDa融合蛋白

結(jié)果與討論

1. 電轉(zhuǎn)效率優(yōu)化

通過對比傳統(tǒng)CaCl?化學(xué)轉(zhuǎn)化與Gene Pulser X2電穿孔效率

電轉(zhuǎn)組平均轉(zhuǎn)化效率達(9.2±0.3)×10? CFU/μg DNA，較化學(xué)法提升6.8倍

方波+指數(shù)波智能切換技術(shù)有效降低膜穿孔損傷，活菌回收率提高至85%

2. 蛋白表達分析

誘導(dǎo)后菌體裂解液在23 kDa處出現(xiàn)明顯條帶，與預(yù)測分子量一致

薄層掃描顯示重組蛋白占總蛋白量32.7%，較傳統(tǒng)電擊儀（某競品Model 2000）提高41%

3. 設(shè)備性能驗證

電阻預(yù)檢功能將不同批次TB培養(yǎng)基的轉(zhuǎn)化效率RSD控制在1.8%（n=5）

數(shù)字化交互平臺實現(xiàn)脈沖波形實時監(jiān)控，電壓偏差<±0.05 k

結(jié)論

研究成功建立基于威尼德Gene Pulser X2的SeNPV泛素基因高效表達體系。其雙波協(xié)同技術(shù)與電弧防護3.0系統(tǒng)顯著提升難轉(zhuǎn)染微生物的基因遞送效率，為昆蟲病毒功能基因組學(xué)研究提供可靠工具。該設(shè)備在CRISPR文庫構(gòu)建（支持96孔板高通量轉(zhuǎn)染）及環(huán)境微生物改造等領(lǐng)域展現(xiàn)巨大應(yīng)用潛力。

參考文獻

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