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  • 2025

    6-18

    紫外交聯儀是一種在生物、化學等領域廣泛應用的實驗設備,通過特定波長的紫外線照射樣品,紫外線具有較高的能量,當其作用于樣品時,能夠被樣品中的生物分子吸收。這些生物分子通常是核酸(DNA、RNA)和蛋白質等,它們內部的化學鍵在吸收紫外線能量后,會從低能態(tài)躍遷到高能態(tài)。處于高能態(tài)的生物分子化學性質變得活潑,核酸中的堿基和蛋白質中的氨基酸殘基等活性基團之間會發(fā)生化學反應,形成共價鍵結合,從而實現交聯。例如在研究蛋白質-DNA相互作用時,紫外交聯儀發(fā)出的紫外線能使與DNA結合的蛋白質和...

  • 2025

    5-19

    分子雜交儀是現代分子生物學實驗中至關重要的工具之一,它基于核酸分子雜交技術原理設計而成。在微觀的分子世界里,DNA或RNA分子間的互補配對遵循著堿基互補原則,把經過特定標記的探針與待測樣本置于合適的環(huán)境中時,若樣本中存在與探針互補的目標序列,二者就會像準確的鑰匙與鎖一樣相互結合,形成穩(wěn)定的雜交分子。分子雜交儀的工作原理精妙且復雜。將含有待測核酸的膜條與特異性的探針放入雜交儀的反應室內。儀器能夠準確地控制溫度,因為溫度對于雜交反應的影響至關重要,適宜的溫度可以讓探針與目標核酸之...

  • 2025

    5-15

    基因導入儀(GeneTransferInstrument)是一種用于將外源基因(如DNA、RNA或蛋白質)導入目標細胞的實驗設備,廣泛應用于分子生物學、基因治療、疫苗研發(fā)和農業(yè)生物技術等領域。其核心功能是通過物理或化學方法,提高細胞膜的通透性,使外源遺傳物質高效進入細胞。本文將詳細介紹基因導入儀的工作原理、操作步驟、注意事項及典型應用。一、基因導入儀的工作原理基因導入儀根據導入方式的不同,主要分為以下幾類:電穿孔法(Electroporation)原理:通過短時高壓電脈沖在細...

  • 2025

    4-8

    細胞電轉化儀(也稱為電穿孔儀或電擊儀)一種重要的實驗室設備,利用細胞膜在高壓電場作用下的電滲現象。當細胞處于外加電場環(huán)境中時,隨著電場強度的增加,細胞膜磷脂雙分子層的結構會發(fā)生變化,導致親水性通道的形成,即電穿孔現象。這使得外源DNA、RNA等大分子物質能夠進入細胞內部。結構:通常由電源、電極、電穿孔小室和控制系統(tǒng)等部分組成。電源提供高壓電脈沖,電極用于施加電場,電穿孔小室則容納細胞和基因物質混合物,控制系統(tǒng)用于設置和監(jiān)控電脈沖參數。功能:主要功能是將外源基因或分子導入細胞內...

  • 2025

    3-3

    國產電轉化儀,也稱為電穿孔儀或電擊儀,其基本原理是利用高強度電場誘導細胞膜形成瞬時孔隙,從而實現物質跨膜傳遞。當施加一個短暫的高強度電場時,細胞膜上的磷脂雙分子層會發(fā)生瞬時的紊亂,形成一個暫時性的孔洞。這些孔洞允許外源DNA、RNA或其他分子進入細胞內部,一旦電場消失,細胞膜會迅速恢復其正常結構,外源分子則被固定在細胞內。國產電轉化儀的應用領域:基因工程:在基因工程中有著廣泛的應用。通過電轉化技術,科學家可以將CRISPR-Cas9等基因編輯工具導入到目標細胞中,實現基因敲除...

  • 2024

    12-23

    微孔板雜交儀可以同時處理多個樣本,實現高通量檢測,提高實驗效率。準確控制條件:該儀器能夠準確控制雜交反應的溫度、時間、離子濃度等條件,確保雜交反應達到良好的狀態(tài)中,提高雜交的特異性和靈敏度。廣泛應用于多種領域:在分子生物學、基因工程、遺傳學等領域具有廣泛應用,可用于基因克隆和基因表達分析、基因突變和基因多態(tài)性分析、病原體檢測以及基因組和轉錄組學研究等。自動化與標準化:通常配備自動化操作系統(tǒng),可以減少人為操作誤差,提高實驗的準確性和重復性。同時,標準化的操作流程也有助于實驗結果...

  • 2024

    12-16

    一、引言細胞電轉化(Electroporation)是一種物理方法,它利用短暫的高電壓脈沖在細胞膜上產生臨時性的孔洞,使得外源DNA等大分子物質能夠進入細胞內部。這種方法被廣泛應用于生物學研究和生物技術中,例如基因工程、蛋白質表達和藥物傳遞等領域。為了實現高效而安全的電轉化過程,正確使用細胞電轉化儀是非常重要的。二、細胞電轉化儀的基本原理電轉化儀通過施加短時間內的高壓脈沖到含有待轉化細胞和DNA混合物的樣品中,導致細胞膜暫時性通透化。這種狀態(tài)允許DNA或其他分子穿過細胞膜并進...

  • 2024

    11-22

    原位雜交儀是一種用于分子生物學實驗的儀器,它允許研究者在細胞或組織切片上直接檢測特定的DNA或RNA序列。1.基本原理:原位雜交技術基于核酸分子間的互補配對原則,即兩條核苷酸單鏈片段在適宜條件下通過氫鍵結合,形成雙鏈結構。2.探針類型:原位雜交儀使用帶有標記的DNA或RNA片段作為探針,這些探針可以是放射性同位素標記或非放射性物質(如熒光素生物素)標記。3.實驗步驟:原位雜交實驗包括探針變性、切片處理、雜交反應和信號檢測等步驟。其中,變性是使雙鏈DNA解旋成單鏈的過程,這是雜...

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