摘要本研究聚焦于開發(fā)一種創(chuàng)新的基于電阻抗譜的摩擦納米電穿孔定量法，旨在攻克傳統(tǒng)電穿孔檢測手段在精準(zhǔn)性、實時性與定量分析層面的局限。借助精心設(shè)計的實驗體系，融合微納加工、電學(xué)測試及細胞生物學(xué)技術(shù)，構(gòu)建出摩擦納米電發(fā)生器驅(qū)動電穿孔并同步采集電阻抗信號的平臺。通過對多種細胞系實驗，深入剖析電阻抗頻譜特征參數(shù)與電穿孔程度的量化關(guān)聯(lián)，揭示電穿孔動態(tài)進程中膜通透性、離子流變化規(guī)律。該方法創(chuàng)新性地達成高靈敏、無損且定量監(jiān)測，為基因轉(zhuǎn)染、藥物遞送等生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中電穿孔優(yōu)化提供關(guān)鍵技術(shù)支撐，有...

摘要：不可逆電穿孔（IRE）消融術(shù)作為一種新興的非熱消融技術(shù)，憑借其獨更好優(yōu)勢在神經(jīng)外科領(lǐng)域嶄露頭角。本文系統(tǒng)闡述了IRE消融術(shù)的原理、技術(shù)特點，詳細回顧其在腦腫瘤、癲癇、帕金森病等多種神經(jīng)外科疾病治療中的應(yīng)用現(xiàn)狀，深入探討相關(guān)臨床研究與實驗成果，包括動物實驗設(shè)計、手術(shù)操作流程及術(shù)后評估方法等內(nèi)容。同時，對IRE消融術(shù)面臨的挑戰(zhàn)如技術(shù)優(yōu)化、并發(fā)癥防治等展開討論，并展望未來發(fā)展方向，旨在為神經(jīng)外科醫(yī)生及科研人員全面呈現(xiàn)IRE消融術(shù)的前沿動態(tài)，助力推動該技術(shù)在臨床實踐中的安全、有...

摘要：本文聚焦于新興的集成電穿孔心臟細胞傳感平臺，深入闡述其研發(fā)背景、構(gòu)建原理、實驗驗證過程應(yīng)用價值。詳細介紹電穿孔技術(shù)與細胞傳感平臺整合策略，通過多組精心設(shè)計的實驗，驗證平臺在高靈敏監(jiān)測心臟細胞電生理活動、藥物響應(yīng)及疾病模擬等方面更好優(yōu)勢。該平臺展現(xiàn)原創(chuàng)性突破，為心臟疾病病理機制剖析、藥物篩選優(yōu)化提供精準(zhǔn)高效工具，有望變革傳統(tǒng)心臟研究范式，助力心血管醫(yī)學(xué)邁向精準(zhǔn)個性化診療新時代。一、引言心臟作為人體核心器官，其正常生理功能維系生命運轉(zhuǎn)，心臟疾病卻長期威脅全球健康，是醫(yī)學(xué)攻克...

摘要：本文聚焦于細胞內(nèi)電位記錄技術(shù)革新，引入可擴展納米陷阱這一創(chuàng)新手段以增強電穿孔下的電位監(jiān)測精度與穩(wěn)定性。開篇詳述研究背景，點明既有細胞內(nèi)電位記錄方法在電穿孔情境中受限于膜穿孔效率、電位信號保真度等瓶頸。繼而闡述構(gòu)建可擴展納米陷阱的材料、設(shè)計原理與制備流程，詳述利用該納米陷阱輔助電穿孔開展細胞內(nèi)電位記錄的實驗設(shè)計，涵蓋對多種細胞系測試、不同電穿孔參數(shù)優(yōu)化。實驗結(jié)果證實納米陷阱顯著提升穿孔效率、降低細胞損傷，獲取的細胞內(nèi)電位信號穩(wěn)定性與分辨率得以飛躍，為神經(jīng)電生理、藥物篩選等...

摘要：本研究聚焦于脈沖電場作用下細胞膜電穿孔面積的影響因素，旨在深入揭示電穿孔現(xiàn)象背后的復(fù)雜機制及其潛在應(yīng)用價值。通過綜合運用多種實驗技術(shù)與理論分析方法，系統(tǒng)探究了脈沖電場參數(shù)（強度、脈寬、脈沖個數(shù)等）、細胞自身特性（種類、生理狀態(tài)、膜結(jié)構(gòu)組成）以及外部環(huán)境因素（溫度、滲透壓、介質(zhì)離子濃度）對細胞膜電穿孔面積的影響規(guī)律。實驗結(jié)果表明，各因素間相互交織、協(xié)同作用，精準(zhǔn)調(diào)控這些因素有望實現(xiàn)對電穿孔面積的定向操控，為電穿孔技術(shù)在基因轉(zhuǎn)染、藥物遞送、腫瘤治療等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的高效應(yīng)用提...

摘要：大腸桿菌TG1作為基因工程領(lǐng)域常用宿主菌，高效轉(zhuǎn)化對實驗推進意義重大。本研究聚焦電穿孔轉(zhuǎn)化法應(yīng)用于大腸桿菌TG1時的條件優(yōu)化，綜合考量電場強度、脈沖時間、細胞生長狀態(tài)、DNA濃度及緩沖液成分等多因素影響。通過嚴(yán)謹(jǐn)設(shè)計單因素與正交實驗，系統(tǒng)評估各條件下轉(zhuǎn)化效率，經(jīng)多次重復(fù)驗證、數(shù)據(jù)分析，明確了各因素更優(yōu)水平組合，顯著提升大腸桿菌TG1電穿孔轉(zhuǎn)化效率，為基于此菌株的基因克隆、文庫構(gòu)建等工作提供精準(zhǔn)、高效轉(zhuǎn)化方案，有力推動生物技術(shù)相關(guān)研究進程。一、引言在現(xiàn)代分子生物學(xué)與生物技...

一、引言在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究進程中，將外源基因高效導(dǎo)入特定細胞系是解析基因功能、探究蛋白質(zhì)作用機制以及開展基因治療相關(guān)研究的基石技術(shù)。COS7細胞，作為源自非洲綠猴腎成纖維細胞經(jīng)SV40病毒轉(zhuǎn)化的永生細胞系，具備生長迅速、易于培養(yǎng)且對多種外源基因兼容性良好等顯著優(yōu)勢，被廣泛應(yīng)用于真核基因表達調(diào)控、病毒學(xué)研究及重組蛋白生產(chǎn)等諸多前沿科研領(lǐng)域。然而，如何突破細胞膜天然屏障，實現(xiàn)外源核酸精準(zhǔn)、高效且低損傷地轉(zhuǎn)入COS7細胞，始終是科研工作者聚焦攻克的技術(shù)難點。傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法如脂質(zhì)體轉(zhuǎn)...

一、引言小麥（TriticumaestivumL.）作為世界三大糧食作物之一，保障其產(chǎn)量穩(wěn)定與品質(zhì)提升對全球糧食安全至關(guān)重要。傳統(tǒng)小麥育種手段在應(yīng)對復(fù)雜環(huán)境脅迫、快速改良品質(zhì)性狀時面臨諸多局限，如育種周期冗長、遺傳資源利用受限等。基因工程技術(shù)的興起為打破這些瓶頸帶來曙光，可精準(zhǔn)導(dǎo)入有益外源基因，定向改變小麥遺傳特性。花粉介導(dǎo)轉(zhuǎn)化因能避開繁瑣組織培養(yǎng)再生障礙、直接獲得轉(zhuǎn)基因種子，成為小麥轉(zhuǎn)基因研究熱點。電穿孔轉(zhuǎn)化法作為花粉轉(zhuǎn)化途徑之一，利用短暫高壓電脈沖使細胞膜通透性瞬時增加，...