原位雜交（In situ hybridization，ISH）是一種在細胞或組織水平上對特定核酸序列進行定位和檢測的分子生物學技術。自其誕生以來，原位雜交技術在基因表達分析、染色體分析、病原體檢測等眾多領域發揮了不可替代的作用。對于博士階段的研究人員而言，深入理解原位雜交技術的核心要點和多元應用，不僅有助于推動學術研究的進展，還能為解決復雜的科學問題提供有力工具。隨著現代生命科學研究向著微觀和精準化方向發展，原位雜交技術不斷革新和拓展，其在揭示基因功能、疾病診斷和發病機制研究等方面的潛力日益凸顯。
原位雜交技術基于核酸分子的堿基互補配對原則。標記的核酸探針（可以是 DNA、RNA 或寡核苷酸）與組織或細胞內待檢測的靶核酸（DNA 或 RNA）在原位進行特異性雜交，形成雜交體。然后通過檢測標記物來確定靶核酸的位置和表達水平。
核酸探針是原位雜交技術的關鍵要素。根據其來源和性質可分為多種類型，如基因組 DNA 探針、cDNA 探針、RNA 探針和寡核苷酸探針。
基因組 DNA 探針
通常是從基因組文庫中篩選出來的，包含了特定基因的全部或部分序列。其優點是特異性高，但可能存在與非靶序列的交叉雜交。
cDNA 探針
由反轉錄合成的互補 DNA 構成，反映了基因的編碼序列，在檢測基因表達方面有較好的應用，尤其是在 mRNA 水平的檢測。
RNA 探針
也稱為核糖探針，具有較高的雜交效率和特異性。由于其是單鏈結構，與靶序列的雜交反應更迅速和穩定，但制備相對復雜，需要特殊的體外轉錄體系。
寡核苷酸探針
是人工合成的短鏈核酸，其長度一般在十幾到幾十個核苷酸。設計靈活，可以針對特定的基因序列進行優化，但特異性可能需要更精細的設計來保證。
標記物用于對探針進行標記，以便于后續的檢測。常見的標記物包括放射性同位素（如 32P、3H 等）和非放射性標記物（如生物素、熒光素等）。
放射性同位素標記
具有高靈敏度的優點，能檢測到低豐度的靶核酸。但存在放射性污染、半衰期限制以及操作復雜等缺點，在現代研究中的應用逐漸減少。
非放射性標記
標記的探針通過與抗體結合，再利用顯色反應或熒光檢測進行可視化。生物素標記的探針可與親和素或鏈霉親和素結合實現檢測。熒光素標記則可直接通過熒光顯微鏡觀察，具有操作簡便、安全性高和多色檢測的優勢。
組織樣本
組織取材后需要進行固定，常用的固定劑如甲醛等，其作用是保持組織的形態結構，同時防止核酸的降解。固定時間和溫度需要根據組織類型和大小進行優化。固定后的組織需要進行脫水、石蠟包埋或冰凍處理。石蠟包埋組織適合長期保存和切片，但在處理過程中可能會對核酸有一定程度的損傷。冰凍組織則能更好地保持核酸的完整性，但保存條件要求較高。
細胞樣本
對于培養的細胞，可以直接在載玻片上進行培養，待細胞達到合適密度后進行固定?；蛘咄ㄟ^離心收集細胞，涂片后固定。細胞固定的方法與組織類似，但需要注意避免細胞在操作過程中的丟失和損傷。
探針合成
根據需要選擇合適類型的探針，如合成寡核苷酸探針可通過化學合成方法，按照設計好的序列進行合成。對于 cDNA 探針和 RNA 探針則需要通過克隆、反轉錄或體外轉錄等方法來獲得。
標記方法
如果使用放射性同位素標記，如 32P 標記的核苷酸可通過酶促反應（如切口平移法、隨機引物法等）摻入到探針中。非放射性標記可通過化學修飾的方法將標記物連接到探針上，例如標記的 dUTP 通過酶促反應摻入到新合成的探針鏈中。
預處理
在雜交之前，需要對樣本進行預處理，以增加探針的可及性。對于石蠟切片，需要進行脫蠟、水化處理，然后用蛋白酶 K 消化，使靶核酸暴露。對于細胞涂片或冰凍切片，也需要進行適當的通透處理。
雜交條件
雜交液的組成包括鹽離子濃度、緩沖液、甲酰胺等成分，其比例需要根據探針和靶序列的性質進行調整。雜交溫度通常在低于探針 - 靶序列解鏈溫度（Tm）20 - 30℃左右。雜交時間根據探針濃度和樣本類型而定，一般需要數小時至過夜。
雜交后需要進行洗片，以去除未雜交的探針。洗片的條件包括溫度、鹽濃度和洗滌時間等。一般采用逐漸降低鹽濃度的洗滌液進行多次洗滌，以保證特異性雜交的探針保留，而非特異性結合的探針被去除。
放射性標記探針的檢測
對于放射性標記的探針，可通過放射自顯影的方法進行檢測。將雜交后的樣本與 X - 光膠片緊密接觸，經過一定時間的曝光后，顯影、定影，觀察膠片上的黑色斑點，其位置和強度反映了靶核酸的位置和表達水平。
非放射性標記探針的檢測
標記的探針可通過與抗體 - 酶（如堿性磷酸酶或辣根過氧化物酶）結合物反應，然后加入相應的顯色底物，產生顏色反應進行觀察。生物素標記的探針通過與親和素或鏈霉親和素 - 酶結合物反應后顯色。熒光素標記的探針可直接在熒光顯微鏡下觀察熒光信號，通過熒光強度和分布來分析靶核酸的情況。同時，利用共聚焦顯微鏡等先進設備還可以進行三維成像和更精確的定量分析。
探針的特異性、長度和純度對雜交結果有重要影響。特異性差的探針可能導致非靶序列的雜交，產生假陽性結果。探針長度不合適可能影響雜交效率，過長可能增加非特異性結合，過短則可能降低雜交穩定性。
樣本固定不當會導致核酸損傷或丟失，影響雜交效果。組織或細胞的取材過程如果操作不規范，也可能引入雜質或損傷細胞結構，從而干擾雜交信號的準確性。
雜交溫度、時間和雜交液成分是關鍵因素。溫度過高或過低都會影響雜交效率和特異性。雜交時間不足可能導致雜交不完整，而時間過長可能增加非特異性結合。雜交液中鹽離子濃度、甲酰胺含量等的變化也會改變雜交的嚴格程度。
洗片不充分會導致背景過高，而過度洗滌可能會洗去特異性雜交的探針，因此需要精確控制洗片的溫度、鹽濃度和時間等參數。
在發育生物學研究中，原位雜交可用于檢測特定基因在胚胎不同發育階段的表達模式，從而揭示基因在發育過程中的時空表達規律。在腫瘤研究中，可以檢測腫瘤相關基因在腫瘤組織和正常組織中的表達差異，為腫瘤的診斷和發病機制研究提供依據。
原位雜交可用于染色體的基因定位、染色體數目和結構異常的檢測。例如，熒光原位雜交（FISH）技術可以快速準確地檢測染色體易位、缺失、重復等異常，在產前診斷和血液系統疾病診斷中具有重要價值。
在醫學診斷中，原位雜交可用于檢測病原體的核酸，如病毒（如人乳頭瘤病毒、巨細胞病毒等）、細菌（如結核桿菌等）和寄生蟲（如瘧原蟲等）在感染組織或細胞中的存在情況，為疾病的早期診斷和治療提供支持。
在神經科學領域，原位雜交可用于檢測神經遞質相關基因在神經元中的表達，研究神經系統的發育、功能和神經退行性疾病的發病機制。
原位雜交技術作為一種強大的分子生物學技術，其核心要點涵蓋了從探針設計與制備、樣本處理、雜交反應到檢測分析等多個環節。通過深入理解和掌握這些要點，并合理優化實驗條件，可以獲得準確可靠的實驗結果。原位雜交技術在基因表達、染色體分析、病原體檢測和神經科學等多個領域的廣泛應用，為生命科學研究和醫學診斷提供了重要手段。隨著技術的不斷發展，原位雜交技術有望在更多領域發揮更大的作用，為解決復雜的科學問題和人類健康問題提供新的思路和方法。博士階段的研究人員應充分利用這一技術，推動自身研究的深入開展，為學科發展做出貢獻。在未來的研究中，還需要進一步探索原位雜交技術與其他技術的結合，提高其檢測的靈敏度、特異性和通量，以滿足日益增長的科研和臨床需求。
